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accueil l’association historique le conseil scientifique le conseil d’administration les délégations antennes l’ahf et son parrain l’ahf et la recherche le comité inter-associations la filière brain team adhésions, dons et legs la maladie de huntington actualité scientifique la maladie de huntington le test prédictif le diagnostic préimplantatoire les droits des malades textes, chartes, rapports brochures et bulletins sites utiles espace jeunes paroles d’experts mh juvénile calendrier très prochainement liens utiles accueil prochaines soirées « les rencontres de l’ahf : vivre avec la maladie de huntington » destinées à tous ceux qui sont concernés par la maladie de huntington, « les rencontres de l’ahf : vivre avec la maladie de huntington » ont lieu en général une fois par mois au siège (44, rue du château des rentiers – 75013 paris) de 18h30 à 20h30 pour échanger, écouter et partager des expériences du quotidien de la mh. prochaines dates : lundi 10 septembre 2018 – lundi 8 octobre 2018 – lundi 5 novembre 2018 et lundi 3 décembre 2018. ma vie avec huntington vidéo réalisée par valentine bortot. faites un don ! soutenez la communauté huntington, les familles et leurs malades… actualités – lancement du 3e plan national maladies rares 2018-2022. – information à la parentèle : communiqué du comité inter-associations mh. – 40 ans le 24 mars 2018 : un nouveau cap pour l’ahf ! – inquiétude pour le financement des centres de référence. appel aux forces vives ! l’ahf recherche des bénévoles pour travailler à tous ses projets contact : huntingtonfrance@wanadoo.fr l’association a un parrain ! emmanuel petit, ancien joueur international de foot a été champion du monde en 1998 (il a marqué le 3 e but en finale). très sensibilisé par la maladie de huntington, il soutient avec grand cœur notre cause : « la lutte contre la maladie de huntington : aide aux malades et à leurs familles et soutien à la recherche ». il prête son nom, son image et sa notoriété à l’occasion de nombreuses manifestations organisées par l’association. nous lui en sommes très reconnaissants. » moteur de recherche actualité de l’association actualité scientifique aide aux familles groupes de parole et permanences maisons d’accueil spécialisées – mas vivre avec la mh rejoignez-nous sur facebook taille de caracteres actualité de l'association le gâteau club de l’ouest parisien remet un don à l’ahf – juillet 2018 3e trail lourdes-bagnères – 15 septembre 2018 68e tour pédestre de vouziers – 2 septembre 2018 journée de formation sur la maladie de huntington – 22 juin 2018 l’association huntington corse au chevet des aidants. actualité scientifique « parkington » : un projet financé par la frc (juillet 2018) inquiétude pour le financement des centres de référence – 26 mars 2018 des puces pour modéliser et mieux comprendre la maladie de huntington (janvier 2018) pour plus d’informations scientifiques… succès ! le médicament aso réduit les taux de la protéine htt mutante (décembre 2017) 44, rue du château des rentiers 75013 paris tél. : 01.53.60.08.79 / fax : 01.53.60.08.99 mail : huntingtonfrance@wanadoo.fr admin partenaires adhésions, dons et legs contact creation du site atelier oz
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